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Nexe Fundació, premiada por la atención global al niño con pluridiscapacidad ya sus familias

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, que se celebra el próximo 28 de febrero, la Comisión Gestora de esta conmemoración en Cataluña (integrada por asociaciones de pacientes, la Federación Catalana de Enfermedades Poco Frecuentes, FEDER delegación Catalunya y la Fundación doctor Robert-UAB) otorgará un premio a la Nexe Fundació (entidad federada a ECOM) para la atención global al niño con pluridiscapacidad ya sus familias.

Este premio se entregará en el marco de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias que se llevará a cabo el 28 de febrero en el Centro de Cultura Contemporánea de Barcelona (CCCB), a partir de las 9.30 horas.

Nexe Fundació es una entidad sin ánimo de lucro creada en 1991 con la misión y el compromiso de mejorar la calidad de vida de niños con pluridiscapacidad y sus familias.


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